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Tumor benigno en próstata un tumor que rara vez afecta al aparato genitourinario, y excepcionalmente a la próstata. Nuestro paciente debutó con síntomas de compresión vesical. En las pruebas de diagnóstico por imagen se identificó una masa polilobulada que desplaza la vejiga, aunque no se podía precisar de qué órgano pélvico dependía y, por lo tanto, el tipo de tratamiento a seguir.

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Our patient began with bladder compression symptoms. Radiological studies showed polilobed mass that moved out the bladder although the could tumor benigno en próstata show the pelvic organ was involved.

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Es difícil diferenciar este tumor de neoplasias malignas, teniendo esto implicación en la actitud terapéutica 3.

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Esta entidad fue descrita por primera vez por Klemperer y Rabin en 1,4,5. Su etiología e histopatogénesis se desconocen, al igual que su célula originaria 4,5.

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Afecta a hombres y mujeres por igual y se presenta sobre todo en la cuarta y quinta décadas de la vida, aunque puede hacerlo a cualquier edad 1. En algunos casos puede malignizarse.

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Urocultivo estéril. Las urografías intravenosas mostraban unos riñones y uréteres normales, y un desplazamiento de la vejiga hacia la izquierda y arriba Fig.

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En la cistouretrografía se observaba una compresión vesical extrínseca. En la cistoscopia realizada no se observaban alteraciones endovesicales. Tras la administración de contraste la masa realzaba su densidad Fig.

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Ante los hallazgos anteriormente descritos, se decidió la extirpación del tumor. La biopsia intraoperatoria fue informada como tumor epitelial maligno con intensa fibrosis reactiva.

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No se realizó la prostatectomía a la espera de un diagnóstico definitivo, dado que macroscópicamente parecía benigna. El estudio histopatológico describía, macroscópicamente, una tumoración nodular de superficie lisa de 12,5x12,5x7 cm, que pesaba 50 g.

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El diagnóstico de estos tumores se basa fundamentalmente tumor benigno en próstata la histología e inmunohistoquímica.

De hecho, se ha sugerido la posibilidad de que ambos tumores sean miembros de la misma entidad. La histología tumoral que presentaba nuestro paciente no tenía ninguna de las características anteriormente descritas, por lo que pensamos que el tumor presentaba una escasa agresividad y un comportamiento benigno.

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Sin embargo, y como ya hemos comentado, es difícil diferenciar el hemangiopericitoma del tumor fibroso solitario incluso con la inmunohistoquímica: ambos presentan reactividad con los marcadores anteriormente descritos. Tras 36 meses de seguimiento, nuestro paciente no presenta recidiva de la enfermedad.

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